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GMP认证的程序和概念
GMP作为药品行业一项非常重要的认证，相信有不少人有过一些了解，但可能还是会有一些朋友没有听过，下面小编就为大家讲一讲它的一些具体概念。
一.GMP认证的概念
GMP是英文GOOD MANUFACTURING PRACTICE的缩写，中文意思是“良好的制造规范”。将GMP定义为指导食品、药品和医疗产品生产和质量管理的法规。
GMP认证是一种特别注重在生产工程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
GMP涵盖了生产的各个方面，从起始材料，场所和设备到员工培训和个人卫生。详细的书面程序流程对于可能会影响成品质量的每一个全过程都是必不可少的。必须要有系统的文档来证明在制造过程的每一步-每次制造产品的时候自始至终遵循正确程序流程。良好生产规范指南为制造、测试和质量保证提供支持，以保证制成品对人类消费或使用是安全的。许多国家已立法要求生产商遵循GMP公司程序流程并制定符合其立法的GMP公司指南。
二.GMP认证基本程序
应建立确定与GMP认证的文档与纪录，并能够以文档并记录证明做到下列预订总体目标。
1、采用新的生产制造处方或生产工艺流程前，理应认证其常规制造的适用范围。生产工艺流程在使用规定的原辅材料及设备环境下，理应可以始终生产出符合预订用途和注册要求的产品。
2、当影响产品品质的重要因素、如原辅材料、与药品近距离接触的包装制品、生产设备、工作环境(或工业厂房)、生产工艺流程、检测方法等发生变化时，理应进行核对或认证。如果需要。还应当经食药监准许。
3、清洗方法理应通过认证，证实其洁净的实际效果，以有效防治污染和交叉感染。清洁验证理应充分考虑设备运行状况、所使用的清洁液和消毒液、取样标准位置和方向及相应的取样回收率、残余物的特性和限度、残余物检测方法的敏感度等多种因素。
4、确定和验证不是一次性的行为。首次确定或gmp认证后，应根据产品品质回顾分析情况进行再确定或验证确认。关键生产工艺流程和安全操作规程理应定期开展验证确认，保证其可以达到预期结果。
5、企业需要制订认证总计划，以文档形式说明确定与认证工作的关键信息。
以上就是有关“GMP认证”的相关内容，您是否对“GMP认证”有了一定的了解呢，如果对此还有疑问，可以扫描下方二维码，或者拨打知企电话：4008850909，会有专业人员为您服务哦!
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